Протокол випробування системи за GMP (DQ, IQ, OQ)

Валідація— розділ правил GMP щодо надійності умов виробництва та їхньої здатності забезпечувати очікувані показники якості продукції.

Кваліфікація обладнання (DQ, IQ, OQ) — дії, які документально підтверджують, що конкретне обладнання працює правильно й справді забезпечує очікувані результати.

Протокол випробування системи електронного моніторингу температури та вологості